Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）。

X染色体和18号染色体相互易位多存在于 ph染色体是CML的特征性染色体，检出率为 X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（　） 染色体易位属于（）的一种方式 染色体结构变异有缺失、（)、倒位、易位。 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　） M2b最常见的染色体易位是 同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于易位（） 慢性淋巴细胞白血病常见染色体易位是（） 急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是（） 性染色体：X染色体：Y染色体 性染色体病的临床特征是（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 慢性髓细胞白血病中，Ph染色体的典型易位是 急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是（） 14/21易位型异常染色体携带者的核型是 慢性髓细胞白血病中，Ph染色体的典型易位是（）