单选题

全国多中心临床试验RESCUE研究已经启动()用于标准治疗失败的晚期肝癌、胃癌、胃食管结合部癌的Ⅰ期临床试验(二线)

A. Atezolizumab+贝伐珠单抗
B. SHR-1210+阿帕替尼
C. Pembrolizumab+仑伐替尼
D. Pembrolizumab+贝伐珠单抗
E. Atezolizumab+阿帕替尼

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GBG-26研究是德国进行的一多中心、随机、开放的Ⅲ期临床试验,其试验是应用于HER2阳性乳腺癌患者的:() 芪苈强心胶囊治疗慢性心衰随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验研究论文刊登在() 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是() 药物临床试验研究是指() 临床试验的研究对象是 临床试验的研究因素是: 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。() 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。() 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验() 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验() II期临床试验应遵循的原则包括随机、对照、盲法、多中心试验等。 ( 难度:4) 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应() 临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准() 药物临床试验研究最低病例数规定,Ⅲ期临床研究应为() 临床试验的研究对象是 社区试验的研究对象是 药物临床试验研究共分几期()。 Ⅱ期临床试验的研究目的是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验() 用于临床试验的试验药物、对照药品()
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