单选题

提交质量可疑报告的疫苗批发企业应()

A. 组织接种单位销毁
B. 依法查封
C. 采取应急处置措施
D. 立即停止销售

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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应查看材料 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业发现质量可疑药品,应报告的部门是() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当() 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应() 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应() 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应() 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应() 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应(  ) 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应() 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应() 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应(  )。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
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