核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

21-三体综合征核型可为（） 21-三体综合征核型可为() 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 21-三体综合征的核型可为（） 21-三体综合征标准核型是 21-三体综合征嵌合型核型 21-三体综合征标准核型是（　　）。 患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。 平衡易位21-三体综合征核型可为（） 平衡易位21-三体综合征核型可为() 嵌合型21三体综合征的核型是（） 易位型21三体综合征的核型是（） 游离型21三体综合征的核型是（） 21-三体综合征标准型核型