t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％。

药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（） 药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 药动学研究药物在人体内的（ ）。 反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（） 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（） 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（） 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（） 反映药物体内过程的参数是 药动学研究药物在人体内的过程不包括 [药理学]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（） 2018-82,反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（） 反映药物体内过程的参数是 查看材料 下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是（） 下列药物在人体内的过程不包括在药动学研究范畴的是 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( ) 药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？ 描述药物体内速度过程的动力学参数是 描述药物体内速度过程的动力学参数是 需要检查宿主细胞蛋白残留量的药物是（） 评价药物吸收程度的药动学参数是