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药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
单选题
药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )。
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
恒比消除的药物恒时恒量给药,当以一个血浆半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中药物浓度可达到稳态(坪值)()
反映稳态血药浓度下限的药动学参数是()
评价药物吸收程度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是:( )
反映药物吸收程度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是()
评价药物吸收程度的药动学参数是()
评价药物吸收程度的药动学参数是
药动学是研究药物在体内()、分布、代谢、排泄。
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有
t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数,当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时,药物在体内消除分别为总量的90%、99%和99.9%。
药动学研究药物在人体内的( )。
某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂增加而减小的是()
下列药动学/药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标
尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比,其特点是尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比,其特点是()
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