单选题

医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门

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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当()。 医疗机构需要使用麻醉药品和第1类精神药品的,应当() 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是 根据《麻醉药品和精神药品管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,批准机构是() 医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,必须持有 下列关于医疗机构配制麻醉药品和精神药品的说法正确的是 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当() 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当() 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当 患者不再使用麻醉药品一类精神药品时,医疗机构要求患者将剩余的麻醉药品一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定处理() 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()。A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是() 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是 负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经部门批准,取得《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》()
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