对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是

根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的需要《携带麻醉药品和精神药品证明》，该证明的发放机构是（） 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（） 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（） 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制（） 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行（） 根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，批准机构是（） 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（） 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（） 禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。