《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）

药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范