阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，说明（）
A. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C. 效应广泛的药物一般副作用较少
D. 效应广泛的药物一般副作用较多
E. 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
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能选择性阻断M，胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）
下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
能选择性阻断M1胆碱受体,抑制胃酸分泌的药物是
下列哪项与阿托品阻断M胆碱受体无关（）
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现受体的性质是（）。
阿托品与M胆碱受体结合具有亲和力,也有内在活性,故能阻断M胆碱受体。
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（）
