阿托品与M胆碱受体结合具有亲和力,也有内在活性,故能阻断M胆碱受体。

与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）。 与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（） 与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是 与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。 与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（） 下列戒烟药物对神经元中尼古丁乙酰胆碱受体具有高度亲和力及选择性的是 受体阻断药与受体。具亲和力，无内在活性（） 有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（） 药物与受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。 与受体亲和力及内在活性都强： 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是 与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是（  ） 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α<1）的药物是（） 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 与受体有亲和力，无内在活性的是 与受体有亲和力，无内在活性的是 与受体有亲和力，内在活性弱的是 与受体有亲和力，内在活性强的是 与受体有亲和力，内在活性强的是