《中国药典》规定，可不进行溶化性检查的颗粒剂有（）。

中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目. （ ）可不进行溶化性检查。 《中国药典》规定的颗粒剂质量检查项目主要有 颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为（）。 对颗粒剂的溶化性检查正确的是（） 《中国药典》（2005年版）中颗粒剂的质量检查项目包括《中国药典》（2005年版）中颗粒剂的质量检查项目包括（） 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（　　）。 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（） 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（） 《中国药典》（一部）规定颗粒剂的水份不得超过（）。 《中国药典》规定的颗粒剂的含水量应小于（） 《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目主要有（） 中成药的颗粒剂溶化性检查中所需的热水是（）℃ 《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 关于颗粒剂溶化性的要求错误的是 2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（） 在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。 《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过（　　）。 《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过（）