2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）

在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。 《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（） 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（） 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品（） 按照《中国药典》（2015年版）药物剂型分类方法，颗粒剂所属的剂型是（） 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。 颗粒剂质量检查不包括颗粒剂质量检查不包括（） 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬的检查项目有（） 《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？ 颗粒剂的质量检查项目包括 颗粒剂的质量检查项目包括 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬片剂的检查项目有 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬胶囊的检查项目有 《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括 《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。 颗粒剂的质量检查项目不包括（） 颗粒剂的质量检查项目不包括 颗粒剂的质量检查项目不包括（）。