患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

21-三体综合征核型分析最常见的是：（） 21-三体综合征核型分析最常见的是 21三体综合征的核型分析，最常见的是： 21-三体综合征核型可为（） 21-三体综合征核型可为() 最常见的21-三体综合征的核型分析是（） 最常见的21-三体综合征的核型分析是（） 最常见的21-三体综合征的核型分析是 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是 21-三体综合征标准核型是 21-三体综合征的核型可为（） 21-三体综合征嵌合型核型 21-三体综合征标准核型是（　　）。 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（） 21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（） 21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很像正常人（） 平衡易位21-三体综合征核型可为（） 平衡易位21-三体综合征核型可为() 游离型21三体综合征的核型是（）