用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是[ ￠ (Fe3+/Fe2+)=0.68V， ￠ (Sn4+/Sn2+)=0.14V]

在1mol/L H2SO4介质中，Ce4+与Fe2+滴定反应的平衡常数为，化学计量点时的电极电位为。（已知E`θCe4+ /Ce3+=1.44V，E`θFe3+ /Fe2+=0.68V） 用EDTA滴定Bi3 时，为了消除Fe3 的干扰，采用的掩蔽剂是（）。 已知在1mol/L H2SO4溶液中，MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为 测定Fe，沉淀式为Fe（OH）3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为。M（Fe）=55.85g·mol-1，M（Fe2O3）=159.69g·mol-1（） 测定Fe，沉淀式为Fe（OH）3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为（B）。M（Fe）=55.85g·mol-1，M（Fe2O3）=159.69g·mol-1（） EDTA配位滴定中Fe3 、Al3 对铬黑T有（） 已知EΘ(Fe3+ / Fe2+)=+0.77 v, EΘ(Fe2+ / Fe)=-0.44 v, 则EΘ(Fe3+ / Fe) 的值为 298K时，下列两电极反应的标准电极电势为:Fe3++3e-→FeEθ（Fe3+/Fe）=-0.036VFe2++2e-→FeEθ（Fe2+/Fe）=-0.439V则反应Fe3++e-→Fe2+的Eθ（Pt/Fe3+,Fe2+）等于V（） ? ?。在此条件下 KMnO4?标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位为（???）。 由于Fe3 与铬黑T形成的配合物的稳定性比Fe3 与EDTA形成的配合物的定性大，所以Fe3 对铬黑T有（）作用。 用EDTA滴定Mg2 时，采用铬黑T为指示剂，溶液中少量Fe3 的存在将导致（） 以电对MnO-4／Mn2 与Fe3 /Fe2 电对组成原电池，已知则反应产物是（）。 已知,?θ( MnO-4/ Mn2+)>?θ( Fe3+/ Fe2+)>?θ( Sn4+/ Sn2+),则最强的氧化剂是 Mn2+ 在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是0（Sn4+/Sn2+）=0.15V,0Fe3+/Pe2+=0.77v（） 在Fe3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法测定Ca2+、Mg3+含量时,为消除Fe3的干扰可采用的方法是（） 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响) 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高（不考虑离子强度的影响）（） 用EDTA容量法对Fe2O3和AI2O3连续测定,测Fe2O3时，标准滴定溶液为（） 用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介质中进行。 已知电极电位φ（I2/I–） = 0.54 V，φ（Fe3+/Fe2+） = 0.77 V，则在该状况下，Fe3+不能够氧化I–（）