开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"（） 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？ 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 开办药品批发企业，须经 开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（） 开办药品批发企业的，药品监督管理部门组织验收的期限为（） 开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）审核批准，并发给《药品经营许可证》才能开展相关业务 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） 开办药品批发企业的设置标准 开办药品批发企业的《药品经营许可证》由 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内，向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 开办药品批发企业的设置标准有 开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）。