热门试题
负责医疗器械标准管理工作的机构是
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）
医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，对照的机构是（）。
生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（）
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（）
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是
在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（）
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。
医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）
某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有
