遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，则100%正常，这种遗传病的遗传方式属于（）

仅存在于Ⅱ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（） 一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病儿子的几率为（） 患遗传性精神病的禁止结婚。() 围生期佝偻病预防（） 佝偻病性手足抽搐症与佝偻病发病机理的不同点在于（ ）。 对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（） 佝偻病颅骨软化多见生后（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是（） 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是（）。 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症的发病机制不同点是（） 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足抽搐症的发病机制不同点是（） 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。 抗维生素D徇偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病，一患病男 子与一正常女子结婚后，为了避免生出有遗传病的孩子，医生应建议他们（） 肾性佝偻病 抗维生素D佝偻病的遗传特点为_____。 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（） 知识点：佝偻病下列属于佝偻病的隐匿性体征是 一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，若该遗传病由一对等位基因控制，则该致病的遗传方式只能是常染色体上的隐性遗传（） 女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配 。若该夫妇生育女孩，其患病几率是（）