单选题

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()

A. XHXH×XHY
B. XHXh×XhY
C. XhXh×XHY
D. XHXh×XHY

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维生素D缺乏性佝偻病应与哪几种抗维生素D佝偻病相鉴别? 维生素D具有抗佝偻病的作用,故又称为抗佝偻病维生素() 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病,血友病是X连锁隐性遗传病.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病.从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育() 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑 维生素D:又名抗佝偻病维生素,或() 抗维生素D佝偻病属于 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是() 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 维生素D缺乏性佝偻病的最主要致病因是 维生素D依赖性佝偻病同维生素D缺乏性佝偻病激期的区别是() 预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D() 预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D 维生素D缺乏性佝偻病 维生素D缺乏性佝偻病() 维生素D缺乏性佝偻病 抗佝偻病维生素是 抗维生素D徇偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病,一患病男 子与一正常女子结婚后,为了避免生出有遗传病的孩子,医生应建议他们()
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