固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）

需进行含量均匀度检查的制剂 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（） 凡检查含量均匀度的制剂不再检查 凡检查含量均匀度的制剂不再检查 凡检查含量均匀度的制剂不再检查 制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的 凡检查含量均匀度的制剂不再检查重量差异。() 药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（） 生物利用度与固体制剂溶出度有何关系? 用以评价固体制剂溶出度的常用参数不包括 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是（） 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是 建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（） 溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（） 凡检查含量均匀度的制剂不再作哪一项检查？ 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查 凡是检查含量均匀度的制剂不再进行重量差异检查 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查