生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?

溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（） 药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？ 固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有________、________、________。 建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（） 用于药物从固体制剂中的溶出速度（）。 为保证药物的安全有效，对（）和（）固体制剂要作溶出度测定。 为保证药物的安全有效，对________和________的固体制剂要做溶出度测定。 用于描述药物从固体制剂中的溶出速度 表示固体制剂中药物溶出速度的公式是 为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。 溶出度与释放度有何区别？ 溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。 缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（） 影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些 提高难溶性药物溶出率和生物利用度的方法为（）。 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（） 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（） 在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为 固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）