单选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A. 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业应按批准的生产计划生产
C. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D. 每次配料必须2人以上复核
E. 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

查看答案
该试题由用户806****95提供 查看答案人数:16324 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户806****95提供 查看答案人数:16325 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  ) 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()。 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应(  )。 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()  (2020年真题)根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是 《医疗用毒性药品管理办法》属于
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位