根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A. 生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准
B. 应在本企业药品检验人员的监督下准确投料
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查
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