主观题

在索取首营企业资质时,从经营企业购进的产品在索取该经营企业资质的同时,是否必须同时索取品种生产企业的资质。另外首营品种资质必须包括品种批件、质量标准、包装说明书样稿和当批检验报告吗?

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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 保健食品生产企业应当向经营企业提供生产企业()等信息。必要时要审查并索取经营企业的经营资质 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明() 请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别? 请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别 碘盐批发企业在从碘盐加工企业购进碘盐时,应当索取(),碘盐加工企业应当保证提供。 碘盐批发企业在从碘盐加工企业购进碘盐时,应当索取( ),碘盐加工企业应当保证提供。 使用集中消毒企业供应的餐具、饮具应当查验其经营资质,索取消毒合格证。 药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括() 药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括() 2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是( ) 查看材料 (2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是(  ) 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发 企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效 证明文件是 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是() 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案,首次经营的产品必须索取生产商的()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 购进首营品种应
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