负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检査的部门是（）

根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（） 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 根据《药品委托生产监督管理规定》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与受托生产的药品相适应的（） 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 根据国家食品药品监督管理总局《关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》，以下关于药品委托生产的说法，正确的有（） 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　） 根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定，以下药品不可以委托生产的有（） 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应 药品委托生产对委托方和受托方的监督检杏每年至少进行（） 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一审的，由负责对受托生产企业进行监督管理（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）