根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（） 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业应对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯，履行（） 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，情节严重的，对相关责任人员，禁止从事药品生产经营等活动的年限是（） 根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（） 《药品管理法》的适用对象包括药品研制者、生产者、经营者和使用者（） 依据《药品管理法》 药品经营企业销售中药材，必须标明 《药品管理法》中规定的中药品包括（） 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责（） 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 新修订《药品管理法》共章条，以管理为主，药品上市许可持有人对全生命周期、全过程负责