发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?()

疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 下列属于疑似预防接种异常反应的是()。 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？ 哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（） 疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中疑似预防接种异常反应分类代码包括（） 对疑似预防接种异常反应原则上安排到（）治疗。 疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。() 预防接种异常反应 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括：（） 对于疑似预防接种异常反应报告，下列说法错误的是（） 在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地（）报告，并（）接种 预防接种异常反应包括（） 疑似预防接种异常反应发生后，现场调查人员应收集下列哪些资料？（） 什么是预防接种异常反应？如何发现和处理？ 什么是预防接种异常反应？如何发现和处理 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应发生的原因?() 有关疑似预防接种异常反应报告内容描述正确的为下列哪项（）