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有关疑似预防接种异常反应报告内容描述正确的为下列哪项()
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有关疑似预防接种异常反应报告内容描述正确的为下列哪项()
A. 一般反应不需要报告
B. 接种事故不属于预防接种异常反应,不需要报告
C. 心因性反应,不需要报告
D. 接种后出现死亡、严重残疾,需2小时内报告
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疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?
疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型
下列属于疑似预防接种异常反应的是()。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()
疑似预防接种异常反应分类
疑似预防接种异常反应分类
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()
疑似预防接种异常反应在发现后()内报告率≥90%。
疾病控制基本数据集第18部分:疑似预防接种异常反应报告》标准号是:()
疾病控制基本数据集第18部分:疑似预防接种异常反应报告》标准号是()
接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告?
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人?()
疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类?
下列关于预防接种异常反应的描述中正确的是()
疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
需要调查的疑似预防接种异常反应在报告后()小时内调查率≥90%。
在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地()报告,并()接种
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