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药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。
主观题
药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。
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《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应( )。
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
为确保委托生产产品的质量和委托检验的(),委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托生产或检验的()进行监督
药品委托生产中委托方的职责有哪些?
药品委托生产中委托方的职责有哪些
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( )
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或()
为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项
擅自委托或者接受生产药品的,对委托方和受托方均应
在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的()适用于预定用途
委托生产的食品,其包装上应当标注委托方的名称、地址和受托方的名称、地址、生产许可证编号等内容()
第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是( )
药品委托生产的受委托方应具备哪些条件
药品委托生产的受委托方应具备哪些条件
在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()
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