单选题

药品批发企业每年应对其进货产品()

A. 进行质量评审
B. 进行质量鉴定
C. 进行合法性审核
D. 实行色标管理

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不属于药品批发企业应对首营企业核查材料的是() 药品批发经营企业对所有的库存产品(  )。 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品() 丙药店明知丁药品批发企业销售假药,而为其提供《药品经营许可证》的,对丙药店和丁药品批发企业应该() 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向,逾期不改正的,可处() 药品批发企业( )。 药品批发企业 药品批发企业购进药品应() 药品批发企业购进药品时() 药品批发企业购进药品时 药品生产企业、批发企业( )。 自己进货,并取得产品所有权后再批发出售的商业企业是代理商。( ) 药品批发企业从无证企业购进药品的 药品批发企业从无证企业购进药品的(  )
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