从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和，保证药品研制全过程持续符合法定要求（）

药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范指 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是 药品非临床研究质量管理规范的简称是（） GLP是指药品非临床研究质量管理规范。（ ） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（） 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( ）。 GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写（） 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）