GLP是指药品非临床研究质量管理规范。（ ）

《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写（） 药品非临床研究质量管理规范的简称是（） 药物非临床研究质量管理规范指 药品生产质量管理规范简称GLP 我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行 我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行 （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 药物非临床研究质量管理规范是（） （  ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。