当药品存在安全隐患，需要进行召回时，决定召回药品的名称、规格、生产商、召回范围、召回级别、主要执行者等事宜的相关人员应该是

《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？ 按照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应（） 依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为几级（） 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的中药义务，不包括（） 企业应当协助药品履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录（） 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（） 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括 收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（） 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（ ） 药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（） （）应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品 药品召回根据药品存在安全隐患的严重程度不同分为（） 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？ 《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？ 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ） 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括