Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用初步评价阶段属于 （）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：药物治疗作用初步评价阶段属于（） 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用初步评价阶段属于（  ） 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品的疗效和不良反应，试验样本数常见病不少于 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于（） Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于 IV期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于 Ⅳ期临床试验是在广泛使用的条件下考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（） 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）