一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（）

填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 国产药品在非新药监测期，哪一种不良反应不需要上报？（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告表中，最重要的内容是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 药品不良反应事件过程描述内容包括 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份？（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（  ） 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报（）