多选题

[药事管理与法规]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较

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[药事管理与法规]下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是 [药事管理与法规]药品广告规则包括 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括 [药事管理与法规]药品广告必须经过 [药事管理与法规]医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容包括 [药事管理与法规]医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括 发布__和医疗器械、农药、兽药等广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查;未经审查,不得发布() [药事管理与法规]不得做广告的药品有 [药事管理与法规]药品广告的审查机关是 [药事管理与法规]发布国产药品广告必须经 药品、医疗器械广告可以含有下列内容() 药品、医疗器械广告可以含有下列内容() 药品、医疗器械广告不得有下列内容()。 药品、医疗器械广告不得有下列内容: 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容() 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 [药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是 药品、医疗器械广告不得有的内容是() 药品、医疗器械广告不得有的内容包括() 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容()
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