单选题

《药物临床试验质量管理规范》中有关ADR的定义正确的是()

A. 在药品使用期间出现的与用药目的无关的有害反应
B. 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗有因果关系
C. 对未批准的新药或增加的新适应症药物应用于临床试验中所发生的任何有害的和未能预见的
D. 上市药品使用期间出现的与用药目的无关的有害反应

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《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的() 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括() 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是() 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》英文简称为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为( )。 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是(  )。 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文全称是 根据《药物临床试验质量管理规范》,关于药物临床试验基本要求的说法,错误的是()   《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为() 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么() 适用于药物临床试验的质量管理规范是()。 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是()
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