单选题

国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门

A. 每满1年
B. 每满5年
C. 每年4月1日前
D. 每年7月1日前

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国家药品不良反应监测中心的工作 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?() 以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是() 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:( ) 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为() 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为() 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为(  )。 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是(  )。 国家药品不良反应监测中心所在的机构是() 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )。 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
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