在临床试验中，某种方法无需事先完全规定好实验人数，边作试验，边设置试验对象，边统计结果，一旦试验结果在统计学上取得显著性意义时，试验即可中止。这种实验法称为（）。

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 动物实验的替代原则就是力求以动物实验替代临床试验。 动物实验的替代原则就是力求以动物实验替代临床试验（） 我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等（） 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（） 新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用（） 临床试验中，避免主观偏倚最有效的方法是（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（） 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） 流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是（） 流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是 在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）。 在临床试验中,避免主观偏倚的最主要方法是（）