《药品法》规定药品临床使用单位必须配备（）

药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是 [药事管理与法规]《药品法》规定药品经营企业必须配备 《药品法》规定药品经营企业必须配备（） [药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（） [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有《医疗用毒性药品管理办法》规定。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（） [药事管理与法规]必须在药品标签上印有规定标志的药品有 根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位 药品法规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行（ ）。 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（） 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ） 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的