[药物分析]溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的

溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的（） 按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于 以下药物分析，《中国药典》采用的方法是 布洛芬片溶出度测定 溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的 溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的 [药物分析]中国药典收载的溶出度测定方法有 通过高效液相色谱法测定布洛芬片每片的溶出量，限度为标示量的70% 药物溶出度的测定方法有（） 《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（） 何谓溶出度？测定溶出度有何意义？ 何谓溶出度？测定溶出度有何意义 溶出度测定，常用溶出介质是()。 阿司匹林片的溶出度测定选用（）为介质 [药物分析]溶出度是指 中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（） 溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的（） 药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？ 关于阿司匹林片溶出度的测定，说法正确的是 溶出度测定需取供试品的片数 溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。