《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）

我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）。 《中国药典》溶出度测定共有（） 《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） 《中国药典》收载的溶出度测定方法中的第一法为（）。 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 《中国药典》2015版溶出度测定共有 以下药物分析，《中国药典》采用的方法是 布洛芬片溶出度测定 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有 《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有 《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 《中国药典》2015年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 药典收载的最常用的溶出度测定方法为（） 《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是 《中国药典》2015年版释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。