药师对药品不良事件、新药上市后被召回或撤市的案例应及时掌握，不能松懈
因导致肾源性纤维化和皮肤纤维化而在上市后被召回或撤市的药品是

根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》，药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括（ ）。 对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（） 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对其处罚恰当的是（） 在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，该时限为（）。 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，该时限为（　　）。 下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（） 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心 根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有入在省级药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，对其处罚恰当的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（） 由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测，属于（） 药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（　　）。 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（） 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法 A企业在H药品修改说明书获批准后，需要召回上市药品的（） 根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的。实施的行政处罚不包括