药品上市许可持有人应当对__、__的__进行定期审核，监督其持续具备__和__

药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的进行评估（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 经__批准，药品上市许可持有人可以__药品上市许可 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( ) 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人是指（） “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人可以，也可以 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人（） 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人、药品生产企业中直接接触药品的工作人员，应当每年进行 药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经签字后方可放行，不符合国家药品标准的，不得放心（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（）