多选题

下列哪项是药品生产企业应当()

A. 对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B. 建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D. 建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

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以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品() 以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品() 药品生产的委托方应当是取得该药品()的药品生产企业。 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证? 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证 药品生产企业销售药品时,应当提供哪些资料? 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括() 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件() 应当协助药品生产企业履行召回义务的是(  )。 应当协助药品生产企业履行召回义务的是 药品生产企业应当具备的条件包括() 药品生产企业关键人员至少应当包括 药品生产企业应当具备的条件包括() 药品生产企业关键人员至少应当包括( )。
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