用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。

每批药品生产应当有批记录，批记录包括 药品监督检验代表国家对药品研制、___、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的___。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有（）的措施。 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是 如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 药品应当按照__和经__核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，__ 药品生产企业对召回药品的处理应当有__，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）后，可与现有的库存混合，经放行后混合物料方可使用 药品监督检验与药品生产检验、药品验收检验相比具有 药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验，因而具有 药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验，因而具有（）