在青霉素的6位侧链的α碳上引入吸电子基团可获得（）青霉素

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是 为提高青霉素对β-酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（） 碳青霉素与青霉素类结构区别是（） 为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（） 在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（） 碳青霉素与青霉素类结构的区别是 青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素 双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（） 青霉素酶作用于青霉素的位点是 下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（） 青霉素结构中具有哪些基团 青霉素结构中具有哪些基团？（　　） 青霉素结构中具有哪些基团（ ）。 青霉素类除（）为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。   青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于 半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。 半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( ) 青霉素可用于青霉素可用于（） 氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。