单选题

下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()

A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料

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下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应的有()   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有( )。
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