在食品安全性毒理学评价试验中，下列不属于亚慢性毒性试验的是（）。

下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是（）。 食品安全性毒理学评价的程序不包括（）。 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（） 食品安全性毒理学评价的第三阶段试验包括（） 食品安全性毒理学评价试验四个阶段的内容有哪些？ 食品安全毒理学评价分为哪几个阶段？食品安全性评价的目的是什么？ 食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。 安全性毒理学评价程序原则是安全性毒理学评价程序原则是（） 食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。 根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 毒理学安全性评价应遵循 食品安全评价的亚慢性毒性试验包括（　　）。 食品安全评价的亚慢性毒性试验包括（）。 食品安全评价的亚慢性毒性试验包括（）。 安全性毒理学评价程序原则是