《中国药典》的编制和修订单位为（ ）。

中国药典是每几年修订出版一次 《中国药典》一般多少年修订一次（）。 《中国药典》原则上多少年修订一次（） 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 冷处系指贮藏处温度为（)。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 项目与要求收载于（）。 《中国药典》的修订与废止一般每几年一次 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 《中国药典》的颁布、执行的单位是（） 《中国药典》规定“熔点”系指《中国药典》规定“熔点”系指（） 中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。() 已出版的《中国药典》有已出版的《中国药典》有（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 中国药典（ ）。 《中国药典》 中国药典 中国药典 《中国药典》中规定滴定液的浓度单位为 中国药典先后出版了（）版，《中国药典2005年版》分为（）。